ห้องปฏิบัติการทดสอบวิเคราะห์อาหาร น้ำ ยา เคมีภัณฑ์ สมุนไพร เครื่องสำอาง และการสอบเทียบมีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนการเฝ้าระวัง การตรวจสอบคุณภาพและความปลอดภัย ตลอดจนการสร้างความเชื่อมั่นต่อผลการทดสอบที่นำไปใช้ประกอบการตัดสินใจด้านวิชาการ การกำกับดูแล และการคุ้มครองผู้บริโภค ดังนั้น การดำเนินงานของห้องปฏิบัติการจึงจำเป็นต้องมีระบบบริหารจัดการคุณภาพที่เป็นมาตรฐาน มีความถูกต้อง น่าเชื่อถือ สามารถสอบกลับได้ และได้รับการยอมรับในระดับสากล มาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 ข้อกำหนดทั่วไปว่าด้วยความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบ เป็นมาตรฐานสากลที่ใช้เป็นเกณฑ์ในการประเมินความสามารถของห้องปฏิบัติการ โดยครอบคลุมทั้งด้านความเป็นกลาง การรักษาความลับ โครงสร้างองค์กร ทรัพยากร บุคลากร เครื่องมือและอุปกรณ์ สภาวะแวดล้อม วิธีทดสอบ ความสอบกลับได้ทางมาตรวิทยา การประกันความใช้ได้ของผล การรายงานผล ตลอดจนระบบบริหารคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง การดำเนินงานให้สอดคล้องตามข้อกำหนดดังกล่าวจึงเป็นกลไกสำคัญในการสร้างความเชื่อมั่นว่าผลการทดสอบของห้องปฏิบัติการมีความถูกต้อง เหมาะสม และเป็นที่ยอมรับ
บุคลากรที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินงานตามระบบคุณภาพจำเป็นต้องมีความรู้ ความเข้าใจ และสามารถตีความข้อกำหนดของ ISO/IEC 17025:2017 ได้อย่างถูกต้อง รวมทั้งสามารถนำข้อกำหนดไปประยุกต์ใช้กับกระบวนการปฏิบัติงานได้อย่างเป็นระบบ ทั้งในด้านการจัดทำและควบคุมเอกสาร การบริหารความเสี่ยง การควบคุมคุณภาพ การจัดการเครื่องมือ การทวนสอบและตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบ การจัดการงานที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด การดำเนินการแก้ไข การตรวจติดตามภายใน และการทบทวนระบบบริหาร เพื่อให้การดำเนินงานของห้องปฏิบัติการมีประสิทธิภาพและสามารถรักษาสถานะการรับรองความสามารถได้อย่างต่อเนื่อง

1. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมมีความรู้ ความเข้าใจในข้อกำหนดมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017
2. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำไปประยุกต์ใช้กับงานที่เกี่ยวข้องได้อย่างมีประสิทธิภาพ
3. เพื่อสร้างความตระหนักและรับรู้ในข้อกำหนดมาตรฐานอย่างชัดเจนและตรงตามวัตถุประสงค์ของข้อกำหนด

ISO/IEC 17025:2017, ห้องปฏิบัติการ, ข้อกำหนด, QC/QA

ลงทะเบียน Online