โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่องแนวปฏิบัติในการผลิตยาแผนโบราณตามหลักเกณฑ์ GMP PIC/S ครั้งที่ 2
ชื่อการประชุม |
|
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการ เรื่องแนวปฏิบัติในการผลิตยาแผนโบราณตามหลักเกณฑ์ GMP PIC/S ครั้งที่ 2 |
สถาบันหลัก |
|
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ |
รหัสกิจกรรม |
|
1008-2-000-010-07-2560 |
สถานที่จัดการประชุม |
|
ห้องลักษมี โรงแรมนารายณ์ สีลม กรุงเทพมหานคร |
วันที่จัดการประชุม |
|
24 -25 ก.ค. 2560 |
ผู้จัดการประชุม |
|
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ |
กลุ่มเป้าหมาย |
|
1) เภสัชกรและผู้ปฏิบัติงานในสถานที่ผลิตยาแผนโบราณเอกชน 2) อาจารย์และบุคลากรในสถาบันการศึกษาที่สอนด้านการผลิตยาแผนโบราณหรือสมุนไพร จำนวนรวมไม่น้อยกว่า |
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
|
7.75 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
จากสถานการณ์ปัจจุบันซึ่งต้องเป็นไปตามข้อตกลงของอาเซียน รวมถึงการที่ประเทศไทยต้องการเข้าเป็นสมาชิกของ PIC/S จึงเป็นเหตุให้ในปี พ.ศ. 2557 กระทรวงสาธารณสุขได้ออกประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2557 โดยเนื้อความในประกาศกระทรวงฯ ฉบับนี้อิงตาม PIC/S Guide to Manufacturing Practices for Medicinal Products ในส่วนของมาตรฐานข้อกำหนดเบื้องต้น (Basic requirements) และภาคผนวก (Annexes) ที่เกี่ยวข้อง และจากข้อกำหนดที่ระบุในประกาศกระทรวงฯ ดังกล่าว มีผลให้สถานผลิตยาแผนโบราณในประเทศที่ดำเนินกิจการอยู่ก่อนหน้าต้องพัฒนามาตรฐานการผลิตให้ได้ตาม GMP ภายในปี พ.ศ. 2560 โดยหากผู้ประกอบการผลิตยาแผนโบราณไม่สามารถพัฒนามาตรฐานการผลิตให้ได้ตามหลักเกณฑ์ GMP PIC/S จะส่งผลกระทบให้ต้องหยุดดำเนินกิจการ จนกว่าจะพัฒนามาตรฐานการผลิตจนสามารถผ่านการตรวจประเมินได้ ทำให้ผู้ประกอบการที่ไม่มีศักยภาพเพียงพออาจเลิกกิจการ จำนวนผู้ประกอบการในอุตสาหกรรมอาจลดน้อยลง ทำให้ต้องหันไปนำเข้ายาจากประเทศอื่นที่ได้มาตรฐานแทน จะเป็นผลให้มูลค่าการผลิตลดลง และมูลค่าการนำเข้าสูงขึ้น รวมถึงสูญเสียภูมิปัญญาพื้นบ้านที่สั่งสมมายาวนาน ในทางตรงกันข้าม หากอุตสาหกรรมผลิตยาแผนโบราณของไทยสามารถพัฒนามาตรฐานการผลิตให้ได้ตาม GMP PIC/S จะเป็นการเพิ่มศักยภาพในการแข่งขัน นอกจากจะรักษามูลค่าการผลิตภายในประเทศได้แล้ว ยังสามารถขยายการส่งออกไปยังต่างประเทศได้ด้วย อุตสาหกรรมผลิตยาแผนโบราณจึงจำเป็นต้องได้รับการพัฒนามาตรฐานการผลิตอย่างเร่งด่วนในขณะนี้ ดังนั้นการอบรมเชิงปฏิบัติการให้กับผู้ปฏิบัติงานในอุตสาหกรรมยาแผนโบราณให้สามารถปฏิบัติงานตามหลักเกณฑ์ GMP ได้จะมีส่วนสำคัญอย่างมากในการช่วยให้อุตสาหกรรมผลิตยาแผนโบราณสามารถยกระดับมาตรฐานการผลิตให้สูงขึ้นและสามารถพัฒนาตนเองเพื่อความอยู่รอดและเติบโตต่อไปได้
วัตถุประสงค์
1) เพื่อให้เภสัชกรและบุคลากรที่ปฏิบัติงานหรือเกี่ยวข้องกับการผลิตยาแผนโบราณมีความรู้ความเข้าใจ และมีทักษะในการปฏิบัติงานตามหลักเกณฑ์ GMP
2) เพื่อช่วยยกระดับมาตรฐานการผลิตของอุตสาหกรรมยาแผนโบราณให้ได้ตาม GMP อันจะเป็นการช่วยรักษาระดับการพึ่งพาตนเอง รวมถึงช่วยส่งเสริมการส่งออกสู่ตลาดอาเซียนและตลาดโลก
คำสำคัญ
ยาแผนโบราณ, หลักเกณฑ์ GMP
วิธีสมัครการประชุม
ฟรี ไม่เสียค่าลงทะเบียน
สามารถดาวน์โหลดใบสมัครและกำหนดการได้จากเว็บไซต์ของคณะ
หรือสอบถามรายละเอียดที่ คุณณัฐณิชา อาษานอก โทร 098-838-3409
**รับสมัครเฉพาะผู้ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตยาแผนโบราณหรืออุตสาหกรรมยาสมุนไพรเท่านั้น